Разширяват неонаталния скрининг: 3 нови редки болести

Здравното министерство обяви във Facebook разширяване на неонаталния скрининг. От 18 март 2026 г. всички новородени в България ще бъдат изследвани за три допълнителни редки болести.

Става въпрос за спинална мускулна атрофия (SMA), тежки комбинирани имунни дефицити (SCID) и муковисцидоза (CF). С това се цели ранно откриване на заболяванията и предприемане на своевременно лечение.

До момента програмата за неонатален скрининг включваше изследване за вродена хипотиреоидия, фенилкетонурия и вродена надбъбречна хиперплазия. Разширяването е стъпка към подобряване на здравето на новородените и намаляване на детската заболеваемост.